- La Agencia Española de Medicamentos suspende la comercialización del lote L1989M del producto para el tratamiento del reflujo y la acidez, pero asegura que no representa riesgo para la salud
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha sido informada por el fabricante italiano Labomar sobre la suspensión y retirada del mercado del lote L1989M del producto RefluAliv, utilizado para el tratamiento del reflujo gastroesofágico, la hiperacidez gástrica y la protección de la mucosa del estómago y el esófago. Esta medida se ha tomado debido a que los resultados de los análisis microbiológicos realizados no cumplen con las especificaciones del medicamento.
El producto en cuestión es distribuido en España a través de Laboratorios Cinfa. La Aemps ha suspendido la comercialización de este lote en el país y ha recomendado a los consumidores que posean muestras de dicho lote que se abstengan de consumirlo. Sin embargo, la autoridad sanitaria ha asegurado que no se han identificado patógenos que representen un riesgo para la salud.
El problema detectado en el lote retirado puede provocar cambios en las características organolépticas del producto, como alteraciones en su color, olor o sabor. La Aemps ha aconsejado a las personas que utilizan este medicamento que verifiquen si poseen el producto correspondiente al lote retirado y que se pongan en contacto con el establecimiento donde lo adquirieron para proceder a su devolución.
Es importante destacar que este retiro se limita únicamente al lote L1989M del producto RefluAliv. Otros lotes y presentaciones del medicamento no se ven afectados y pueden ser utilizados con normalidad.
Ante cualquier duda o preocupación adicional, se recomienda a los consumidores que se pongan en contacto con Laboratorios Cinfa o consulten con su médico o farmacéutico para obtener información y orientación específica sobre el tema.